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13 C‐NMR‐Spektroskopie von Norbornanderivaten, II: Einfluß homokonjugativer Wechselwirkungen auf die Carbonylverschiebung in Norbornanonsystemen
Author(s) -
Bicker Richard,
Kessler Horst,
Steigel Alois,
Zimmermann Gottfried
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110925
Subject(s) - chemistry , 2 norbornyl cation , stereochemistry , medicinal chemistry
Es wird über die 13 C‐NMR‐chemischen Verschiebungen von Norbornanonderivaten mit exo ‐ oder endo ‐Cyclopropanringen, endo ‐Cyclobutanringen und/oder Doppelbindungen berichtet. Die gekreuzte Konjugation von Carbonylgruppe und Doppelbindung verursacht eine relativ starke Hochfeldverschiebung der Signale von C‐7 und eine geringere der olefinischen C‐Atome. Aus dieser Sicht verhalten sich die Carbonylverbindungen ähnlich wie die nichtklassischen 7‐Norbornyl‐Kationen. Die 13 CO‐Verschiebung wird mit anderen molekularen Eigenschaften in Beziehung gesetzt: Solvolysegeschwindigkeit von 7‐Norbornylderivaten, Decarbonylierungsgeschwindigkeiten, n,π*‐Anregungsenergien und Photoelektronenspektren.