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Radikalionen, XVI: Einelektronenoxidation silyl‐substituierter Tetrazene und Pentazene
Author(s) -
Bock Hans,
Kaim Wolfgang,
Wiberg Nils,
Ziegleder Gottfried
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110917
Subject(s) - chemistry , silylation , trimethylsilyl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Silyl‐substituierte Tetrazene und Pentazene 1 , 2 und 3 weisen vertikale 1. Ionisierungsenergien IE 1 < 8 eV auf und können daher mit AlCl 3 /CH 2 Cl 2 oxidiert werden. Während Derivate mit cis ‐Tetrazen‐Gruppierung auch bei 200K nur umgelagerte Radikalkationen liefern, ist dasjenige von trans ‐Tetrakis(trimethylsilyl)tetrazen ( 1 ) bei Raumtemperatur stabil. Die aus seinem hoch‐aufgelösten ESR‐Spektrum entnehmbaren Spinpopulationen gleichen denen isoelektronischer 4‐Zentren/5‐Elektronen‐π‐Systeme wie Butadien‐Radikalanionen oder Bis(dialkylamino)ethylen‐ und Tetramethyltetrazen‐Radikalkationen.