6,13‐Dialkyl‐1,8‐dihydro‐1,4,8,11‐tetraaza[14]annulen‐2,3,9,10‐ tetracarbonitrile | Zendy

Kohlmeyer Irene | Zendy; Lorch Elmar | Zendy; Bauer Gerhard | Zendy; Breitmaier Eberhard | Zendy

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6,13‐Dialkyl‐1,8‐dihydro‐1,4,8,11‐tetraaza[14]annulen‐2,3,9,10‐ tetracarbonitrile

Author(s) -

Kohlmeyer Irene,

Lorch Elmar,

Bauer Gerhard,

Breitmaier Eberhard

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110820

Subject(s) - annulene , chemistry , nickel , alkyl , medicinal chemistry , yield (engineering) , stereochemistry , organic chemistry , materials science , metallurgy

6,13‐Dialkyl‐1,8‐dihydro‐1,4,8,11‐tetraaza[14]annulen‐2,3,9,10 ‐tetracarbonitrile 3 , die ersten nicht anellierten Vertreter der Tetraaza[14]annulene entstehen durch direkte Cyclisierung von Diaminomaleinsäuredinitril ( 1 ) mit 2‐Alkyl‐3‐ethoxyacroleinen ( 2 ) in Ausbeuten bis zu 30%. Die Makroheterocyclen reagieren mit Nickel(II)‐Ionen zu tiefrotvioletten N 4 ‐Chelaten 4 , die auch durch Metalltemplat‐Reaktion von 1 mit 2 und Nickel(II) ‐acetat entstehen.

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