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6,13‐Dialkyl‐1,8‐dihydro‐1,4,8,11‐tetraaza[14]annulen‐2,3,9,10‐ tetracarbonitrile
Author(s) -
Kohlmeyer Irene,
Lorch Elmar,
Bauer Gerhard,
Breitmaier Eberhard
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110820
Subject(s) - annulene , chemistry , nickel , alkyl , medicinal chemistry , yield (engineering) , stereochemistry , organic chemistry , materials science , metallurgy
6,13‐Dialkyl‐1,8‐dihydro‐1,4,8,11‐tetraaza[14]annulen‐2,3,9,10 ‐tetracarbonitrile 3 , die ersten nicht anellierten Vertreter der Tetraaza[14]annulene entstehen durch direkte Cyclisierung von Diaminomaleinsäuredinitril ( 1 ) mit 2‐Alkyl‐3‐ethoxyacroleinen ( 2 ) in Ausbeuten bis zu 30%. Die Makroheterocyclen reagieren mit Nickel(II)‐Ionen zu tiefrotvioletten N 4 ‐Chelaten 4 , die auch durch Metalltemplat‐Reaktion von 1 mit 2 und Nickel(II) ‐acetat entstehen.