Synthese und  13 C‐NMR‐Spektren vielgliedriger Makrocyclen | Zendy

Schill Gottfried | Zendy; Zürcher Clemens | Zendy; Fritz Hans | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Synthese und 13 C‐NMR‐Spektren vielgliedriger Makrocyclen

Author(s) -

Schill Gottfried,

Zürcher Clemens,

Fritz Hans

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110817

Subject(s) - chemistry , polyacetylene , pyridine , nmr spectra database , stereochemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy , polymer chemistry , medicinal chemistry , spectral line , organic chemistry , polymer , physics , astronomy

Die schrittweise oxidative Oligomerisierung von 1,23‐Tetracosadiin ( 1 ) mit Kupferacetat in Pyridin liefert Oligomere bis zum Nonameren 7 . Durch Cyclisierung der Oligomeren 2–5 werden makrocyclische Polyacetylene mit 48, 72, 96, 144 und 288 Kohlenstoffatomen synthetisiert. Die makrocyclischen Polyacetylene 8 , 10 und 9 werden zu den Cycloalkanen 16 , 17 und 18 reduziert.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research