Premium
Synthese und 13 C‐NMR‐Spektren vielgliedriger Makrocyclen
Author(s) -
Schill Gottfried,
Zürcher Clemens,
Fritz Hans
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110817
Subject(s) - chemistry , polyacetylene , pyridine , nmr spectra database , stereochemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy , polymer chemistry , medicinal chemistry , spectral line , organic chemistry , polymer , physics , astronomy
Die schrittweise oxidative Oligomerisierung von 1,23‐Tetracosadiin ( 1 ) mit Kupferacetat in Pyridin liefert Oligomere bis zum Nonameren 7 . Durch Cyclisierung der Oligomeren 2–5 werden makrocyclische Polyacetylene mit 48, 72, 96, 144 und 288 Kohlenstoffatomen synthetisiert. Die makrocyclischen Polyacetylene 8 , 10 und 9 werden zu den Cycloalkanen 16 , 17 und 18 reduziert.