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Redox‐Disproportionierung von Sulfinsäure‐desylestern
Author(s) -
Müller Wolfgang,
Schank Kurt
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110813
Subject(s) - chemistry , disproportionation , alkylation , sulfoxide , yield (engineering) , medicinal chemistry , sulfonate , redox , sulfenic acid , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry , materials science , sodium , cysteine , metallurgy , enzyme
Sulfinsäure‐desylester 3 als CH‐acide Verbindungen zersetzen sich sehr leicht sowohl thermisch als auch unter Basenkatalyse, wobei in erster Linie α‐Diketone 4 . Disulfide 8 , Sulfonate 11 und Thiolsulfonate 7 entstehen. Die Schwefelverbindungen sind dabei Abbauprodukte intermediärer Sulfensäurestufen, die durch Alkylierung zum Sulfoxid abgefangen werden konnten.