Redox‐Disproportionierung von Sulfinsäure‐desylestern | Zendy

Müller Wolfgang | Zendy; Schank Kurt | Zendy

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Redox‐Disproportionierung von Sulfinsäure‐desylestern

Author(s) -

Müller Wolfgang,

Schank Kurt

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110813

Subject(s) - chemistry , disproportionation , alkylation , sulfoxide , yield (engineering) , medicinal chemistry , sulfonate , redox , sulfenic acid , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry , materials science , sodium , cysteine , metallurgy , enzyme

Sulfinsäure‐desylester 3 als CH‐acide Verbindungen zersetzen sich sehr leicht sowohl thermisch als auch unter Basenkatalyse, wobei in erster Linie α‐Diketone 4 . Disulfide 8 , Sulfonate 11 und Thiolsulfonate 7 entstehen. Die Schwefelverbindungen sind dabei Abbauprodukte intermediärer Sulfensäurestufen, die durch Alkylierung zum Sulfoxid abgefangen werden konnten.

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