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Keto‐Enol‐Tautomerie bei 3‐(Arylthio)‐ und 3‐(Arylsulfonyl)‐isochroman‐1,4‐dionen
Author(s) -
Adler Manfred,
Schank Kurt
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110812
Subject(s) - chemistry , tautomer , keto–enol tautomerism , enol , solvent , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die Titelverbindungen und eine Reihe ihrer Derivate werden dargestellt. Während alle untersuchten 3‐(Arylthio)isochroman‐1,4‐dione 3 vollständig enolisiert vorliegen, zeigen ihre S , S ‐Dioxide 7 in Abhängigkeit vom Lösungsmittel Keto‐Enol‐Gleichgewichte, in denen die Ketoformen dominieren (IR‐, UV/VIS‐, 1 H‐ und 13 C‐Messungen). Einige charakteristische Eigenschaften dieser Substanzklassen werden diskutiert.
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