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Synthese und Stereochemie eng verklammerter Benzophenone und Diphenylmethan‐Systeme
Author(s) -
Atzmüller Manfred,
Vögtle Fritz
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110710
Subject(s) - diphenylmethane , benzophenone , chemistry , sulfone , ring (chemistry) , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
Die neuen, eng verbrückten Benzophenone 1b, c und Diphenylmethane 2b, c werden durch Sulfonpyrolyse, ausgehend von 7 , 8 und 11 , synthetisiert und hinsichtlich der Ringtopomerisierung mit [2.2]Metaparabenzenophan ( 21 ) verglichen. UV‐Spektren und die Temperaturabhängigkeit der 1 H‐NMR‐Spektren lassen Schlüsse auf die Stereochemie zu, insbesondere auf die in den [4.1]‐verbrückten Systemen 1b , 2b beobachtete konformative Beweglichkeit.