Synthese und Stereochemie eng verklammerter Benzophenone und Diphenylmethan‐Systeme | Zendy

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Synthese und Stereochemie eng verklammerter Benzophenone und Diphenylmethan‐Systeme

Author(s) -

Atzmüller Manfred,

Vögtle Fritz

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110710

Subject(s) - diphenylmethane , benzophenone , chemistry , sulfone , ring (chemistry) , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis

Die neuen, eng verbrückten Benzophenone 1b, c und Diphenylmethane 2b, c werden durch Sulfonpyrolyse, ausgehend von 7 , 8 und 11 , synthetisiert und hinsichtlich der Ringtopomerisierung mit [2.2]Metaparabenzenophan ( 21 ) verglichen. UV‐Spektren und die Temperaturabhängigkeit der 1 H‐NMR‐Spektren lassen Schlüsse auf die Stereochemie zu, insbesondere auf die in den [4.1]‐verbrückten Systemen 1b , 2b beobachtete konformative Beweglichkeit.

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