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Cyclische Diazastannylene, V. Synthese und Struktur einer neuartigen Käfigverbindung mit einem SiN 2 Sn 2 O‐Gerüst
Author(s) -
Veith Michael
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110709
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , adduct , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Käfigverbindung 1,5‐Di‐ tert ‐butyl‐6,6‐dimethyl‐3‐oxa‐1,5‐diazonia‐6‐sila‐2λ 2 ,4λ 2 ‐distannatotricyclo[2.2.0.0 2,5 ]hexan ( 5 ) entsteht als SnCl 2 ‐Addukt bei vorsichtiger Hydrolyse eines Gemisches aus 1,3‐Di‐ tert ‐butyl‐2,2‐dimethyl‐1,3,2,4λ 2 ‐diazasilastannetidin ( 1 ) und 1,3‐Di‐ tert ‐butyl‐4,4‐dichlor‐2,2‐dimethyl‐1,3,2,4λ 4 ‐diazasilastannetidin ( 2 ). Die Kristalldaten sowie die Molekülstruktur wurden mit röntgenographischen Methoden erhalten (Tab. 1; R = 0.035). Die Struktur baut sich aus einem SnCl 2 ‐Band auf, an das die Käfigmoleküle über den Sauerstoff als Elektronendonor gebunden sind (SnO: 2.07 Å). Der Käfig kann als N 2 Sn 2 ‐Tetraeder beschrieben werden (SnN: 2.31 Å), dessen gegenüberliegende NN‐ und SnSn‐Kanten jeweils mit Dimethylsilyl (Si–N: 1.76 Å) bzw. Sauerstoff (SnO: 2.09 Å) überbrückt sind. Eine alternative Beschreibung wäre ein Sechsring in der „twist”‐Konformation D , der in 1,4‐ und 2,5‐Position nochmals verbunden ist. Alle in der Struktur vorkommenden Zinnatome erreichen eine Stannat(II)‐Geometrie.