1 H‐Kernresonanz‐spektroskopische Untersuchungen an C 6 ‐Cycloolefinen

Aus den Daten einer vollständigen Analyse der 1 H‐NMR‐Spektren der C 6 ‐Cycloolefine ergeben sich nach der Karplus‐Relation und der R ‐Wert‐Methode Torsionswinkel, die für Cyclohexen ( 2 ) eine Halbsessel‐Konformation, für 1,3‐Cyclohexadien ( 3 ) eine nicht planare und für 1,4‐Cyclohexadien ( 4 ) eine planare oder nahezu planare Konformation anzeigen. Die Diskussion dieser Ergebnisse erfolgt auf der Basis von Deformationen der CCC‐Bindungs‐ und ‐Torsionswinkel, die durch Spannungskräfte hervorgerufen werden.