Umsetzungen von Aromat‐tricarbonylchrom‐Komplexen mit Kohlenstoffdisulfid

Durch Photolyse der Aromat‐tricarbonylchrom‐Komplexe ArCr(CO) 3 ( 1a – c ) (Ar = Hexamethylbenzol ( a ), Mesitylen ( b ), Benzol ( c ) in Pentanlösung in Gegenwart von Cycloocten und nachfolgende Umsetzung mit Kohlenstoffdisulfid werden η 2 ‐CS 2 ‐Komplexe des Typs ArCr(CO) 2 CS 2 ( 2a – c ) erhalten, die sich mit Trimethylphosphan zu den Thiocarbonyl‐Verbindungen ArCr(CO) 2 CS ( 3a – c ) desulfurieren lassen. Die Beständigkeit der CS 2 ‐Komplexe sinkt mit abnehmender Ladungsdichte am Metall in der Reihe 2a > 2b > 2c . Im Falle Ar = p ‐Toluylsäure‐methylester ( d ) entsteht bei der analogen Reaktion mit CS 2 ein zweikerniger Komplexe [ArCr(CO) 2 ] 2 CS 2 ( 4 ), der eine CS 2 ‐Brücke enthält. IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren der neuen Komplexe werden beschrieben.