Die Reaktion von β‐Aminovinylcarbonylverbindungen mit Diphenylcarbodiimid

3‐Amino‐2‐alkylpropenale 1 cyclisieren mit Diphenylcarbodiimid ( 2 ) zu 5‐Alkyl‐1‐phenyl‐pyrimidin‐2(1 H )‐phenyliminen 4 . Mit Dicyclohexylcarbodiimid wird keine entsprechende Reaktion beobachtet. 4‐Amino‐3‐penten‐2‐on ( 5 ) reagiert mit Diphenylcarbodiimid ( 2 ) wie eine CH‐acide Verbindung, d. h. unter Addition zu 4‐Amino‐3‐( N , N ′‐diphenylamidino)‐3‐penten‐2‐on ( 7 ). Die entsprechende Addition zu 8 wird auch für β‐Aminocrotonsäure‐ethylester ( 6 ) beobachtet. Die Konstitution der Verbindungen 4, 7 und 8 stimmt mit den IR‐, 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren überein.