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Die Reaktion von β‐Aminovinylcarbonylverbindungen mit Diphenylcarbodiimid
Author(s) -
Skötsch Carlo,
Breitmaier Eberhard
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110534
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
3‐Amino‐2‐alkylpropenale 1 cyclisieren mit Diphenylcarbodiimid ( 2 ) zu 5‐Alkyl‐1‐phenyl‐pyrimidin‐2(1 H )‐phenyliminen 4 . Mit Dicyclohexylcarbodiimid wird keine entsprechende Reaktion beobachtet. 4‐Amino‐3‐penten‐2‐on ( 5 ) reagiert mit Diphenylcarbodiimid ( 2 ) wie eine CH‐acide Verbindung, d. h. unter Addition zu 4‐Amino‐3‐( N , N ′‐diphenylamidino)‐3‐penten‐2‐on ( 7 ). Die entsprechende Addition zu 8 wird auch für β‐Aminocrotonsäure‐ethylester ( 6 ) beobachtet. Die Konstitution der Verbindungen 4, 7 und 8 stimmt mit den IR‐, 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren überein.