Neue heteroanellierte Benzo[ b ]thiophen‐1,1‐dioxide

2‐Benzoyl‐3‐chlorbenzo[ b ]thiophen‐1,1‐dioxid ( 1a ) reagiert mit Semicarbazid, 4‐Methylbenz‐amidrazon, 1,8‐Diaminonaphthalin zu 1c – e , mit KSCN zu dem Senföl 1g : durch Hydrolyse von 1g erhält man 1h , zu dem man auch durch Umsetzung von 1a mit Ammoniak gelangt. 1a reagiert mit Natriumazid zu 2b , mit Hydrazin zu 2a . Saure Hydrolyse von 1d führt zur Verbindung 3 . 3‐Aminocrotonsäure‐ethylester kondensiert mit 1a zum Pyridinderivat 4 : mit Guanidin, Benzamidin und Acetamidin erhält man die Pyrimidinabkömmlinge 6a – c . 1g reagiert mit Anilin zu 5 , 1a mit o ‐Phenylendiamin, Ethylendiamin und N ‐Methylethylendiamin zu Diazepinverbindungen 8a – c , mit o ‐Aminothiophenol zum Benzothiazol 9 .