Thermisch induzierte Reaktionen von Imidazolderivaten, VII: Thermische Umlagerungen von 2,4,4‐Triaryl‐5‐methylthio‐4 H ‐imidazolen in Abwesenheit einer Wasserstoffquelle. Ein neues Hexaarylbiimidazolyl

Thermolyse von 2,4,4‐Tris(4‐chlorphenyl)‐5‐methylthio‐4 H ‐imidazol ( 1b ) und 2,4,5‐Tris(4‐chlorphenyl)‐1‐[2,4,5‐tris(4‐chlorphenyl)‐2 H ‐imidazol‐2‐yl]imidazol ( 4b ) liefert das gleiche neue Hexakis(4‐chlorphenyl)‐1,1′‐biimidazolyl ( 8b ). Die Bildung von 8b wird als zusätzlicher Beweis für den radikalischen Mechanismus der Thermolyse der Titelverbindungen angesehen. — Aufgrund der 13 C‐NMR‐Spektren wird gezeigt, daß die den Triarylimidazolyl‐Dimeren (Typ C) zugeschriebene Struktur 7 unrichtig und durch die Struktur 6 zu ersetzen ist.