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Cyclische Sulfoximide, VI: Transannulare Acylwanderungen in cyclischen Sulfoximiden
Author(s) -
Stoss Peter,
Satzinger Gerhard
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110423
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
10‐Acylphenothiazin‐5‐imid‐5‐oxide ( 3 ) unterliegen einer baseninduzierten, transannularen Acylwanderung zu den isomeren Phenothiazin‐5‐acylimid‐5‐oxiden ( 4 ), weiche auch aus dem Grundkörper 5 durch unmittelbare Acylierung herstellbar sind. Bei den homologen 10‐Acyl‐10,11‐dihydrodibenzo[ b , f ][1,4]thiazepin‐5‐imid‐5‐oxiden ( 12 ) wird die Wanderung der Acylgruppe an die 5‐Imidgruppe ( 13 ) sowohl durch Basen als auch thermisch ausgelost.
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