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Polycyclische Verbindungen, X: Ein einfacher Zugang zu (partiell hydrierten) funktionalisierten Benz[ a ]anthracenen
Author(s) -
Tochtermann Werner,
Malchow Andreas,
Timm Heinke
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110402
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Hexa‐ und Decahydrobenz[ a ]anthracene 3 und 5 sind in einem einstufigen Verfahren durch Diels ‐ Alder ‐Reaktionen der Tetrahydrobenzo[ b ]furane 2 mit 2,3‐Didehydronaphthalin ( 1 ) bzw. mit dem Naphthalin‐endoxid 4 zugänglich. Die Reaktionsfolgen 3 → 6 , 7 und 8 sowie 5 → 9 zeigen die vielfältigen Abwandlungsmöglichkeiten der Primäraddukte 3 und 5 zu hydroxy‐ und oxo‐substituierten (partiell hydrierten) Benz[ a ]anthracenen auf.
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