Der induktive Effekt in monosubstituierten Alkanen, V: 1 H‐NMR‐Spektren von primären n‐Butyl‐Derivaten

Aus den 1 H‐NMR‐Spektren von spezifisch mehrfach deuterierten n‐Butyl‐Derivaten werden alle chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten ermittelt. Die vicinalen Kopplungskonstanten hängen in nicht alternierender Weise von der Elektronegativität des Substituenten von seiner Entfernung vom koppelnden HCCH‐Fragment und der Konformation ab. Das Konformationsgleichgewicht um die mittlere CC‐Bindung der n‐Butyl‐Verbindungen wird mit dem um die beiden mittleren CC‐Bindungen der n‐Pentyl‐Derivate verglichen.