Darstellung und Untersuchung von dichlormethyl‐substituierten Aminen und Formamidinen

N , N , N ′‐Tris(dischlormethyl)formamidin ( 8 ), N ‐Methyl‐, N ‐Ethyl‐, N ‐Phenyl‐bis(dichlormethyl)‐amin ( 10a , b , c ) und Tris(dichlormethyl)amin ( 9 ) wurden durch Chlorierung der mehrfach formylierten Amine 2 , 3 und 4 mit Phosphorpentachlorid erhalten. Die Verbindungen erwiesen sich als Moleküle mit Kovalenten Kohlenstoff‐Chlor‐Bindungen. Durch Reaktion mit Antimon(V)‐chlorid oder Aluminium(III)‐chlorid wurde ein Chlorid‐Ion von einer Dichlormethylgruppe abgespalten. 8 ließ sich durch Chlorwasserstoff in Gegenwart von Antimon (V)‐chlorid protonieren. Das Schwingungsspektrum von 9 wurde zugeordnet. Die Umsetzung von N ‐Methyldiformamid ( 3a ) mit Thionylchlorid führt zu dem bereits bekannten N ‐Dichlormethyl‐ N , N ′‐dimethylformamidium‐chlorid ( 11 ).