1‐Methyl‐1‐methylen‐1λ 5 ‐phospholan: Synthese, Struktur eines Goldkomplexes und spontane Dimerisierung unter Ringöffnung | Zendy

Schmidbaur Hubert | Zendy; Scherm HansPeter | Zendy; Schubert Ulrich | Zendy

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1‐Methyl‐1‐methylen‐1λ 5 ‐phospholan: Synthese, Struktur eines Goldkomplexes und spontane Dimerisierung unter Ringöffnung

Author(s) -

Schmidbaur Hubert,

Scherm HansPeter,

Schubert Ulrich

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110235

Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , tetrahydrofuran , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , solvent

Durch Umsetzung von 1,1‐Dimethylphospholanium‐halogeniden ( 1 ) mit Natriumamid in siedendem Tetrahydrofuran wird die Titelverbindung 2 in reiner Form erhalten. Ihre Struktur ist durch spektroskopische Daten und über die Röntgenstrukturanalyse eines Goldkomplexes [(CH 2 ) 4 P(CH 2 ) 2 Au] 2 ( 3 ) gesichert. ‐– 2 ist thermolabil und dimerisiert langsam unter Ringöffnung zu den Doppelyliden 4 und 5 , die nicht frei von 2 erhältlich sind, da die Dimerisierung reversibel ist. 2 und 4/5 sind jedoch über die korrespondierenden Phosphoniumsalze trennbar. Vor allem 4 kann dann zweifelsfrei identifiziert werden.

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