Reaktionen von silylierten Amidoschwefelsäuren und Sulfonamiden mit Schwefelchloriden

Die monosilylierten Sulfamide 1 reagieren mit Schwefeldichlorid über die isolierbare Stufe der Diaminosulfane 2 zu den Sulfamiden 3 und den Schwefeldiimiden 4 . Bei der Reaktion von Thionylchlorid mit 1 können als Zersetzungsprodukte der angestrebten Thionylamide 5 nur die Sulfamide 3 und N ‐Sulfinylamide 6 isoliert werden. Die disilylierten Sulfamide 7 setzen sich mit Dischwefeldichlorid in Anwesenheit von Schwefel zu Heptaschwefelimid‐Derivaten 8 um, während disilyliertes Benzolsulfonamid bei der analogen Umsetzung überwiegend das Hexaschwefeldiimid‐Derivat 9 liefert.