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Reaktionen von silylierten Amidoschwefelsäuren und Sulfonamiden mit Schwefelchloriden
Author(s) -
Appel Rolf,
Montenarh Mathias
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110234
Subject(s) - sulfamide , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Die monosilylierten Sulfamide 1 reagieren mit Schwefeldichlorid über die isolierbare Stufe der Diaminosulfane 2 zu den Sulfamiden 3 und den Schwefeldiimiden 4 . Bei der Reaktion von Thionylchlorid mit 1 können als Zersetzungsprodukte der angestrebten Thionylamide 5 nur die Sulfamide 3 und N ‐Sulfinylamide 6 isoliert werden. Die disilylierten Sulfamide 7 setzen sich mit Dischwefeldichlorid in Anwesenheit von Schwefel zu Heptaschwefelimid‐Derivaten 8 um, während disilyliertes Benzolsulfonamid bei der analogen Umsetzung überwiegend das Hexaschwefeldiimid‐Derivat 9 liefert.