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Reaktionen von Schwefeldiimiden mit bifunktionellen Säurechloriden, II: Synthesen von 5‐Oxo‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazol und 5‐Acylimino‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazolen
Author(s) -
Neidlein Richard,
Leinberger Peter,
Gieren Alfred,
Dederer Bernhard
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781110227
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Reaktion von Chlor mit Acyl‐isothiocyanaten führt zu den N ‐Acyl‐1‐(chlorthio)formimidoylchloriden 1d – h ; N , N ′‐Bis(trimethylsilyl)schwefeldiimid ( 2 ) konnte mit 1‐(Chlorthio)formylchlorid ( 3 ) zu 5‐Oxo‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazol ( 4 ) gespalten werden, mit 1a – h zu 5‐Acylimino‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazolen 6a – h ; 6d wurde mit Fluorsulfonsäure‐methylester ( 7 ) zu 8 alkyliert. Über die Röntgenstrukturanalyse von 6b wird berichtet.