Reaktionen von Schwefeldiimiden mit bifunktionellen Säurechloriden, II: Synthesen von 5‐Oxo‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazol und 5‐Acylimino‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazolen | Zendy

Neidlein Richard | Zendy; Leinberger Peter | Zendy; Gieren Alfred | Zendy; Dederer Bernhard | Zendy

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Reaktionen von Schwefeldiimiden mit bifunktionellen Säurechloriden, II: Synthesen von 5‐Oxo‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazol und 5‐Acylimino‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazolen

Author(s) -

Neidlein Richard,

Leinberger Peter,

Gieren Alfred,

Dederer Bernhard

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781110227

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Die Reaktion von Chlor mit Acyl‐isothiocyanaten führt zu den N ‐Acyl‐1‐(chlorthio)formimidoylchloriden 1d – h ; N , N ′‐Bis(trimethylsilyl)schwefeldiimid ( 2 ) konnte mit 1‐(Chlorthio)formylchlorid ( 3 ) zu 5‐Oxo‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazol ( 4 ) gespalten werden, mit 1a – h zu 5‐Acylimino‐5 H ‐1,3λ 4 ,2,4‐dithiadiazolen 6a – h ; 6d wurde mit Fluorsulfonsäure‐methylester ( 7 ) zu 8 alkyliert. Über die Röntgenstrukturanalyse von 6b wird berichtet.

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