Umsetzung von Diiodmethan mit Thioharnstoffen ohne intra‐molekulare Wasserstoffbrückenbindung

Die unsymmetrisch 1,3‐disubstituierten Thioharnstoffe 1a – g ohne intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung reagieren mit Diiodmethan in Gegenwart von Triethylamin zu den beiden möglichen Thiazetidin‐Isomeren 2 und 3 . Das Ausbeuteverhältnis in Abhängigkeit der Substituenten R 1 und R 2 wird untersucht. Die Umsetzung der Thiosemicarbazide 6b und c mit Diiodmethan führt zu den 1,3,4‐Thiadiazolinium‐iodiden 8b und c .