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2,3,6‐Unsymmetrisch substituierte 2,3‐Dihydro‐1,4‐benzodioxine: Stellung des Phenylrestes bei der Synthese nach Vorländer
Author(s) -
Su TsannLong,
Schulz Jutta,
Hänsel Rudolf
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771101217
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von 1‐substituiertem 3,4‐Dihydroxybenzol mit 1‐Aryl‐1,2‐dibrompropan wurden als einzig kristallisierbare Reaktionsprodukte 2,3‐ trans ‐2,3,6‐trisubstituierte 2,3‐Dihydro‐1,4‐benzodioxin‐Derivate mit dem Phenylsubstituenten in 2‐Stellung erhalten ( 1b, 2b ). Die Konstitutionsaufklärung der Reaktionsprodukte erfolgte durch Vergleich mit auf eindeutigem Wege erhaltenen Vergleichssubstanzen.