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Einige Diels‐Alder‐Additionen des Benzvalens
Author(s) -
Christl Manfred,
Lüddeke HansJoachim,
NagyreviNeppel Anton,
Freitag Gertrud
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771101204
Subject(s) - chemistry , bicyclic molecule , stereochemistry
Zwei 1,2,4,5‐Tetrazine, ein 4,5‐Dihydropyridazin, zwei ortho ‐Benzochinone und Hexachlorcyclopentadien liefern als elektronenarme Diene glatt mit der elektronenreichen Doppelbindung des Benzvalens die erwarteten Addukte ( 5a, b, 7, 9a, b, 16a ). Die Umwandlung von 9b und 16a macht das neue C 10 H 10 ‐Isomere Tetracyclo 4.4.0.0 2,4 .0 3,5 ]deca‐7,9‐dien ( 11b ) bzw. das neue C 11 H 12 ‐Isomere Pentacyclo[6.2.1.0 2,7 .0 3,5 .0 4,6 ]undec‐9‐en ( 16b ) bequem zugänglich. Die Konstitutionen der neuen Verbindungen werden anhand ihrer 13 C‐NMR‐Spektren gesichert, die ein eindeutiges Kriterium für die Analyse derartiger, das Bicyclo[1.1.0]butan‐System enthaltender Polycyclen bieten.