Einige Diels‐Alder‐Additionen des Benzvalens

Zwei 1,2,4,5‐Tetrazine, ein 4,5‐Dihydropyridazin, zwei ortho ‐Benzochinone und Hexachlorcyclopentadien liefern als elektronenarme Diene glatt mit der elektronenreichen Doppelbindung des Benzvalens die erwarteten Addukte ( 5a, b, 7, 9a, b, 16a ). Die Umwandlung von 9b und 16a macht das neue C 10 H 10 ‐Isomere Tetracyclo 4.4.0.0 2,4 .0 3,5 ]deca‐7,9‐dien ( 11b ) bzw. das neue C 11 H 12 ‐Isomere Pentacyclo[6.2.1.0 2,7 .0 3,5 .0 4,6 ]undec‐9‐en ( 16b ) bequem zugänglich. Die Konstitutionen der neuen Verbindungen werden anhand ihrer 13 C‐NMR‐Spektren gesichert, die ein eindeutiges Kriterium für die Analyse derartiger, das Bicyclo[1.1.0]butan‐System enthaltender Polycyclen bieten.