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Reaktionen koordinierter Liganden, III. Synthese von Heteroatom‐Chelatring‐Komplexen mit Hilfe des Lithiumphosphido‐Komplexes cis ‐Mo(CO) 4 (Me 2 PLi) 2
Author(s) -
Stelzer Othmar,
Unger Eugen,
Wray Victor
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771101023
Subject(s) - chemistry , deprotonation , cyclopentadienyl complex , heteroatom , molybdenum , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , ring (chemistry) , inorganic chemistry , organic chemistry , ion
Das durch Deprotonierung von cis ‐Tetracarbonylbis(dimethylphosphin)molybdän(0) zugängliche Dilithiumsalz cis ‐Mo(CO) 4 (Me 2 PLi) 2 ( 1 ) reagiert mit Dibrommethylstibin bzw. Dichlormethylbismutin unter Bildung der ungewöhnlichen Komplexverbindungen (CO) 4 Mo(PMe 2 –SbMe–SbMe–PMe 2 ) ( 4 ) und (CO) 4 Mo(PMe 2 –BiMe–BiMe–PMe 2 ) ( 5 ). Umsetzung von 1 mit tert ‐Butyldichlorphosphin liefert in geringer Ausbeute den Komplex eines Triphosphins, (CO) 4 ‐Mo(PMe 2 –PBu t –PMe 2 ) ( 6 ). Während 1 mit Dichlordimethylsilan nur polymere Produkte uneinheitlicher Zusammensetzung liefert, entstehen mit Bis(cyclopentadienyl)titan‐ bzw. ‐zir‐coniumdichlorid oder 1,2‐Dichlor‐1,1,2,2‐tetramethyldisilan die erwarteten Chelatringsysteme (CO) 4 Mo(PMe 2 –Cp 2 E Ivb –PMe 2 ) (E Ivb = Ti, Zr) ( 8, 9 ) bzw. (CO) 4 Mo(PMe 2 –SiMe 2 –SiMe 2 –PMe 2 ) ( 7 ) in guten Ausbeuten. Die Struktur der Verbindungen wird auf der Basis ihrer Spektren diskutiert.