Das Verhalten von Mono‐ und Diorganylphosphinsulfiden gegenüber Metallcarbonylsystemen, XII. Die Isomerisierung sekundärer Phosphinoxide an Carbonyl(halogeno)metall‐Komplexen des Mangans und Rheniums | Zendy

Lindner Ekkehard | Zendy; Schilling Bernd | Zendy

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Das Verhalten von Mono‐ und Diorganylphosphinsulfiden gegenüber Metallcarbonylsystemen, XII. Die Isomerisierung sekundärer Phosphinoxide an Carbonyl(halogeno)metall‐Komplexen des Mangans und Rheniums

Author(s) -

Lindner Ekkehard,

Schilling Bernd

Publication year - 1977

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19771101004

Subject(s) - chemistry , rhenium , phosphine , isomerization , manganese , metal carbonyl , medicinal chemistry , metal , polymer chemistry , stereochemistry , catalysis , inorganic chemistry , organic chemistry

Die sekundären Phosphinoxide R 2 HPO (R = C 6 H 5 ( 2a ), CH 3 ( 2b )) lassen sich gemäß Gl. (2) an den Pentacarbonyl(halogeno)mangan‐ bzw. ‐rhenium‐Systemen XM(CO) 5 ( 4, 5 ) in die komplexstabilisierten phosphinigen Säuren R 2 POH überführen. Die P ‐isomeren Mangan‐ und Rhenium‐Komplexe (CO) 4 XMPR 2 OH ( 6, 7 ) sind gegenüber den außerordentlich labilen O ‐Isomeren (CO) 4 XReOPHR 2 ( 3 ) sehr beständig. Die IR‐, Raman‐, 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren werden diskutiert.

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