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Das Verhalten von Mono‐ und Diorganylphosphinsulfiden gegenüber Metallcarbonylsystemen, XII. Die Isomerisierung sekundärer Phosphinoxide an Carbonyl(halogeno)metall‐Komplexen des Mangans und Rheniums
Author(s) -
Lindner Ekkehard,
Schilling Bernd
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771101004
Subject(s) - chemistry , rhenium , phosphine , isomerization , manganese , metal carbonyl , medicinal chemistry , metal , polymer chemistry , stereochemistry , catalysis , inorganic chemistry , organic chemistry
Die sekundären Phosphinoxide R 2 HPO (R = C 6 H 5 ( 2a ), CH 3 ( 2b )) lassen sich gemäß Gl. (2) an den Pentacarbonyl(halogeno)mangan‐ bzw. ‐rhenium‐Systemen XM(CO) 5 ( 4, 5 ) in die komplexstabilisierten phosphinigen Säuren R 2 POH überführen. Die P ‐isomeren Mangan‐ und Rhenium‐Komplexe (CO) 4 XMPR 2 OH ( 6, 7 ) sind gegenüber den außerordentlich labilen O ‐Isomeren (CO) 4 XReOPHR 2 ( 3 ) sehr beständig. Die IR‐, Raman‐, 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren werden diskutiert.