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Synthese von Bicyclo[3.3.1]nonan‐2,4,7‐trion mit einer neuen Darstellungsmethode für β‐Diketone aus Estern
Author(s) -
Hutmacher HansMartin,
Krüger Heinz,
Musso Hans
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100916
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry
Die aus Estern durch silylierende Acyloinkondensation zugänglichen Bis(trimethylsilyl)acyloin‐enolether 7 reagieren mit Phenyl(tribrommethyl)quecksilber zu den Dibromcyclopropanderivaten 8 . Diese lagern sich thermisch leicht in die 2,3‐Dibrom‐1,3‐bis(trimethylsilyloxy)olefine 9 um, deren Hydrolyse zu 2‐Brom‐1,3‐diketonen 5 führt. Die Enthalogenierung gelingt mit Chrom(II)‐Salzen.