Synthese von Bicyclo[3.3.1]nonan‐2,4,7‐trion mit einer neuen Darstellungsmethode für β‐Diketone aus Estern

Die aus Estern durch silylierende Acyloinkondensation zugänglichen Bis(trimethylsilyl)acyloin‐enolether 7 reagieren mit Phenyl(tribrommethyl)quecksilber zu den Dibromcyclopropanderivaten 8 . Diese lagern sich thermisch leicht in die 2,3‐Dibrom‐1,3‐bis(trimethylsilyloxy)olefine 9 um, deren Hydrolyse zu 2‐Brom‐1,3‐diketonen 5 führt. Die Enthalogenierung gelingt mit Chrom(II)‐Salzen.