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Spirohexan‐Derivate durch photosensibilisierte Cycloadditionen an Methylencyclopropan

Author(s) -

Hartmann Willy,

Heine HansGeorg,

Hinz Jürgen,

Wendisch Detlef

Publication year - 1977

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19771100904

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Maleinsäureanhydrid und einige Derivate liefern bei der photosensibilisierten Addition an Methylencyclopropan ( 1 ) in guten Ausbeuten Spirohexane. Entsprechend reagieren auch Dichlorvinylencarbonat und 1,3‐Diacetyl‐4‐imidazolin‐2‐on mit 1 . In keiner der untersuchten Reaktionen gibt es Hinweise auf die Bildung von Methylencyclopentan‐Derivaten. Als Mechanismus für die Cycloadditionen wird ein primärer terminaler Angriff der triplettangeregten Komponenten an die Doppelbindung von 1 formuliert.

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