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Spirohexan‐Derivate durch photosensibilisierte Cycloadditionen an Methylencyclopropan
Author(s) -
Hartmann Willy,
Heine HansGeorg,
Hinz Jürgen,
Wendisch Detlef
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100904
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Maleinsäureanhydrid und einige Derivate liefern bei der photosensibilisierten Addition an Methylencyclopropan ( 1 ) in guten Ausbeuten Spirohexane. Entsprechend reagieren auch Dichlorvinylencarbonat und 1,3‐Diacetyl‐4‐imidazolin‐2‐on mit 1 . In keiner der untersuchten Reaktionen gibt es Hinweise auf die Bildung von Methylencyclopentan‐Derivaten. Als Mechanismus für die Cycloadditionen wird ein primärer terminaler Angriff der triplettangeregten Komponenten an die Doppelbindung von 1 formuliert.