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Arylamin‐Radikalkationen, eingeschränkte Rotation um die NAryl‐Bindung
Author(s) -
Neugebauer Franz Alfred,
Fischer Hans,
Weger Helmuth
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100816
Subject(s) - chemistry , trifluoroacetic acid , aryl , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die Arylamin‐Radikalkationen 2 ˙+ , 5b ˙+ , 7a, b ˙+ , 10a, b ˙+ , 15a, b ˙+ und 16 ˙+ wurden in Trifluoressigsäure durch Oxidation der entsprechenden Arylamine mit Bleitetraacetat erzeugt und ESR‐spektroskopisch untersucht. Das ESR‐Spektrum von 7b ˙+ zeigt eine eingeschränkte Rotation um die NAryl‐Bindung; Δ G ≠ (340 K) > 11 kcal/mol.
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