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Schwefelheterocyclen, I. Synthese und Reaktionsverhalten von 2 H ‐1,3‐Thiazeten
Author(s) -
Burger Klaus,
Ottlinger Ralph,
Albanbauer Josef
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100609
Subject(s) - chemistry , trifluoroacetic anhydride , thermal decomposition , medicinal chemistry , hexafluoroacetone , pyridine , organic chemistry
Durch Umsetzung von Thiocarbonsäureamiden mit Hexafluoraceton in Gegenwart von Trifluor‐essigsäureanhydrid/Pyridin werden 6 H ‐1,3,5‐Oxathiazine 1 gewonnen. Die Thermolyse von 1 liefert 2 H ‐1,3‐Thiazete 3 , die in einem thermisch mobilen Gleichgewicht mit N ‐(Perfluorisopropyliden)thiocarbonsäureamiden 2 stehen. Dies eröffnet einfache Synthesewege für 3 H ‐1,2,4‐Dithiazole 6 , 5‐Imino‐2‐thiazoline 7 , 5,6‐Dihydro‐4 H ‐1,3‐thiazine 8–10 , 4 H ‐1,3‐Thiazine 11 sowie 4 H ‐1,3,5‐Thiadiazine 12 .
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