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Über die Regioselektivität von Diensynthesen substituierter Chinone
Author(s) -
Bohlmann Ferdinand,
Mathar Wolfgang,
Schwarz Helmut
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100603
Subject(s) - chemistry , steric effects , adduct , medicinal chemistry , regioselectivity , yield (engineering) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , materials science , metallurgy
Die Reaktionen von drei verschieden substituierten Chinonen ( 5–7 ) mit verschiedenen Dienen ( 2, 8–10 ) geben hauptsächlich „Ortho”‐Addukte. Jedoch werden in mehreren Fällen auch „Meta”‐Addukte isoliert. Die Ergebnisse werden auf der Basis verschiedener hypothetischer Mechanismen diskutiert. Keines der angenommenen Modelle steht voll im Einklang mit den experimentellen Befunden. Sterische Faktoren scheinen meistens wichtiger zu sein als die elektronische Situation.