Heterocyclisierungen, XVII. s ‐Triazolo[1,2‐ a ]‐ s ‐triazole

Die Titelverbindungen 4 werden 1. durch Cyclokondensation der Urazole (1,2,4‐Triazolidin‐3,5‐dione) 1a–c mit Isocyanaten, 2. durch Carbonyl‐Insertion in die 1‐Carbamoylurazole 1n–v mittels Phosgen oder N,N ′‐Carbonyldiimidazol ( 2 ), 3. durch Thermolyse von 1a, b, d mit 2 in situ dargestellt. Das unsymmetrische 4f tauscht leicht Isocyanat aus und geht in das symmetrische 4a über. Dagegen reagieren 1a, b mit Acylisothiocyanaten zu den 1,3,4‐Thiadiazolo[3,4‐ a ][1,2,4]‐triazolen 3 , einem neuen Ringsystem.