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Heterocyclisierungen, XVII. s ‐Triazolo[1,2‐ a ]‐ s ‐triazole
Author(s) -
Capuano Lilly,
Müller Klaus
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100514
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazole , stereochemistry , organic chemistry
Die Titelverbindungen 4 werden 1. durch Cyclokondensation der Urazole (1,2,4‐Triazolidin‐3,5‐dione) 1a–c mit Isocyanaten, 2. durch Carbonyl‐Insertion in die 1‐Carbamoylurazole 1n–v mittels Phosgen oder N,N ′‐Carbonyldiimidazol ( 2 ), 3. durch Thermolyse von 1a, b, d mit 2 in situ dargestellt. Das unsymmetrische 4f tauscht leicht Isocyanat aus und geht in das symmetrische 4a über. Dagegen reagieren 1a, b mit Acylisothiocyanaten zu den 1,3,4‐Thiadiazolo[3,4‐ a ][1,2,4]‐triazolen 3 , einem neuen Ringsystem.