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Die Synthese von Citrostadienol, Lophenol und 24‐Methylenlophenol
Author(s) -
Sucrow Wolfgang,
Littmann Wolfgang,
Radüchel Bernd
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100435
Subject(s) - chemistry , ozonolysis , wittig reaction , ketone , aldehyde , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Auf dem Umweg über das p ‐Tolylthiomethylketon 6 wird reines 4α‐Methyldihydroergosterinacetat 7b erhalten, dessen Ozonolyse den Aldehyd 2 ergibt. Seitenkettenaufbau von 2 führt in bekannter Weise zum Acetoxyketon 10b , aus dem Citrostadienol ( 1 ) und 24‐Methylenlophenol ( 13 ) durch Wittig‐Reaktion und Lophenol ( 15 ) durch Reduktion erhalten werden.
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