Umsetzung von 2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid mit Schwefelverbindungen

2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid ( 1a ) reagiert mit Natrium‐dithiocarbamaten 4a – e zu den Dithiocarbamidsäureestern 5a – e , mit Kalium‐ O ‐ethyldithiocarbonat zum Ester 6 und mit Thioharnstoffen zu den Sechsringheterocyclen 8 und 11 . Die Na‐Salze von Benzol‐ und 4‐Toluolsulfinsäure sowie Thiophenol setzen sich mit 1a zu den Sulfonen li , j sowie zum Sulfid 1k um. Die alkalische Hydrolyse von 5a – d führt zu 1e , diejenige von 5e zur Mercaptoverbindung 1d . 8 wird mit Triethylamin bzw. mit KOH zu dem Nitril 9 bzw. zu 1d hydrolysiert.