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Umsetzung von 2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid mit Schwefelverbindungen
Author(s) -
Ried Walter,
Mavunkal Joseph B.,
Knorr Harald
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100420
Subject(s) - chemistry , thiophenol , medicinal chemistry , hydrolysis , nitrile , alkaline hydrolysis , triethylamine , organic chemistry
2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid ( 1a ) reagiert mit Natrium‐dithiocarbamaten 4a – e zu den Dithiocarbamidsäureestern 5a – e , mit Kalium‐ O ‐ethyldithiocarbonat zum Ester 6 und mit Thioharnstoffen zu den Sechsringheterocyclen 8 und 11 . Die Na‐Salze von Benzol‐ und 4‐Toluolsulfinsäure sowie Thiophenol setzen sich mit 1a zu den Sulfonen li , j sowie zum Sulfid 1k um. Die alkalische Hydrolyse von 5a – d führt zu 1e , diejenige von 5e zur Mercaptoverbindung 1d . 8 wird mit Triethylamin bzw. mit KOH zu dem Nitril 9 bzw. zu 1d hydrolysiert.