Darstellung und Eigenschaften einiger einfacher Alkylen‐ und Imino‐arsorane

Triethylmethylenarsoran ( 1 ) wurde durch Entsilylierung einer Trimethylsilyl‐Vorstufe ( 1b ) und durch Dehydrohalogenierung von Triethylmethylarsoniumsalz mit NaNH 2 dargestellt. Bei der letzten Reaktion (die entsprechend auch für (C 6 H 5 ) 3 As = CH 2 anwendbar ist)entsteht unter Methanentwicklung auch Triethyl(imino)arsoran ( 2 ). Aus Tetramethylarsoniumsalzen und NaNH 2 wird ausschließlich (CH 3 ) 3 As = NH erhalten. Diese Verbindungen sind am Stickstoffatom leicht metallier‐ und silylierbar. Triethylethylidenarsoran konnte nicht isoliert werden, wohl aber sein Trimethylsilyl‐Derivat ( 3b ). Von (C 6 H 5 ) 3 As = CH 2 ( 4 ) wurden stabile Komplexe mit CuCl und AgCl dargestellt.