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Darstellung und Eigenschaften einiger einfacher Alkylen‐ und Imino‐arsorane
Author(s) -
Richter Wolfgang,
Yamamoto Yoshihisa,
Schmidbaur Hubert
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100415
Subject(s) - chemistry , dehydrohalogenation , trimethylsilyl , medicinal chemistry , silylation , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Triethylmethylenarsoran ( 1 ) wurde durch Entsilylierung einer Trimethylsilyl‐Vorstufe ( 1b ) und durch Dehydrohalogenierung von Triethylmethylarsoniumsalz mit NaNH 2 dargestellt. Bei der letzten Reaktion (die entsprechend auch für (C 6 H 5 ) 3 As = CH 2 anwendbar ist)entsteht unter Methanentwicklung auch Triethyl(imino)arsoran ( 2 ). Aus Tetramethylarsoniumsalzen und NaNH 2 wird ausschließlich (CH 3 ) 3 As = NH erhalten. Diese Verbindungen sind am Stickstoffatom leicht metallier‐ und silylierbar. Triethylethylidenarsoran konnte nicht isoliert werden, wohl aber sein Trimethylsilyl‐Derivat ( 3b ). Von (C 6 H 5 ) 3 As = CH 2 ( 4 ) wurden stabile Komplexe mit CuCl und AgCl dargestellt.