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1,4‐Additionen lithiierter Bis(methylthio)methane an cyclische Enone
Author(s) -
Bürstinghaus Rainer,
Seebach Dieter
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100306
Subject(s) - chemistry , enone , trimethylsilyl , methane , medicinal chemistry , organic chemistry
Trimethylsilyl‐ bzw. triorganylstannylsubstituierte Lithiobis(methylthio)methane des Typs 1d reagieren im Gegensatz zu entsprechenden 1,3‐Dithianen mit cyclischen Enonen 5 unter Bildung der Michael ‐Addukte 7 . Die primär gebildeten Enolate 6 lassen sich direkt in der Reaktionslösung zu 2,3‐disubstituierten Cyclanonen alkylieren.
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