Synthese der 8‐, 4′‐ und 7‐Monomethylether von Gossypetin (3,3′,4′,5,7,8‐Hexahydroxyflavon) und Konstitutionsbeweis für Ranupenin aus Ranunculus repens L.

Durch die Synthese von 8‐, 4′‐ und 7‐ O ‐Monomethylgossypetin über eine modifizierte Allan ‐ Robinson ‐Kondensation bzw. direkt aus Gossypetin (3,3′,4′,5,7,8‐Hexahydroxyflavon) konnte geklärt werden, daß dem als O ‐Monogalactosid natürlich vorliegenden Ranupenin aus Ranunculus repens L. nicht die Konstitution eines Gossypetin‐8‐, sondern ‐7‐methylethers zukommt.