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Synthese der 8‐, 4′‐ und 7‐Monomethylether von Gossypetin (3,3′,4′,5,7,8‐Hexahydroxyflavon) und Konstitutionsbeweis für Ranupenin aus Ranunculus repens L.
Author(s) -
Wagner Hildebert,
Rüger Reinhart,
Maurer Gerhard,
Farkas Lorand
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100237
Subject(s) - chemistry , ranunculus , botany , biology
Durch die Synthese von 8‐, 4′‐ und 7‐ O ‐Monomethylgossypetin über eine modifizierte Allan ‐ Robinson ‐Kondensation bzw. direkt aus Gossypetin (3,3′,4′,5,7,8‐Hexahydroxyflavon) konnte geklärt werden, daß dem als O ‐Monogalactosid natürlich vorliegenden Ranupenin aus Ranunculus repens L. nicht die Konstitution eines Gossypetin‐8‐, sondern ‐7‐methylethers zukommt.