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Reaktionen von Komplexliganden, V. Einschiebung von Aminoacetylenen in Metall‐Carbenkohlenstoff‐Bindungen — eine einstufige stereoselektive Synthese von substituierten Aminovinylcarben‐Liganden
Author(s) -
Dötz Karl Heinz
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100109
Subject(s) - carbene , chemistry , alkyne , stereoselectivity , ligand (biochemistry) , aryl , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , biochemistry , alkyl , receptor
Die Pentacarbonyl[alkoxyalkyl(bzw. aryl)carben]‐ und Pentacarbonyl(diarylcarben)‐Komplexe des Chroms, Molybdäns und Wolframs 1–6 reagieren mit den 1‐(Dialkylamino)acetylenen 7–9 unter Einschiebung des Alkins in die Metall‐Carbenkohlenstoff‐Bindung. Die entstehenden Pentacarbonyl[alkenyl(dialkylamino)carben]‐Komplexe 10–17 wurden anhand ihrer IR‐, 1 H‐NMR‐ und Massenspektren strukturell gesichert. Die Reaktion verläuft streng stereoselektiv, denn im Produkt wird ausschließlich die E ‐Konfiguration im Alkenylcarbenliganden gefunden.