Premium
6‐Alkyl‐ und Aryl‐1,2,3,4‐tetrachlorfulvene
Author(s) -
Fick FritzGeorg,
Hartke Klaus
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761091221
Subject(s) - chemistry , fulvene , alkyl , tetrahydrofuran , aryl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , solvent
Die Kondensation des 1,2,3,4‐Tetrachlor‐1,3‐cyclopentadiens ( 2 ) mit den Azomethinen 3 in Toluol bei ‐ 70 o C oder mit den Iminiumsalzen 7 in Tetrahydrofuran bie 20—70 ° C liefert die 6‐Alkyl‐ und 6‐Aryl‐1,2,3,4‐tetrachlorfulvene 6 . Unter Säure‐ oder Basen‐Katalyse isomerisieren die Fulvene 6 teilweise zu den, 1,2,3,4‐Tetrachlor‐5‐vinycyclopentadienen 8 . Das Gleichgewichtsgemische besteht bei Raumtemperatur für 6g aus 100% 8 , für 6f aus 60% 8 und 40% 6f , für 6c aus 10% 8 und 90% 6c und für 6b aus 100% 6b .