Zur Photochemie von 1,5‐Cyclodecadienen und 1,2‐Divinylcyclohexanen | Zendy

Gotthardt Hans | Zendy; Hammond Georg S. | Zendy

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Zur Photochemie von 1,5‐Cyclodecadienen und 1,2‐Divinylcyclohexanen

Author(s) -

Gotthardt Hans,

Hammond Georg S.

Publication year - 1976

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19761091203

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Die benzol‐sensibilisierte Bestrahlung (2537 Å) von cis,trans ‐1,5‐Cyclodecadien ( 1 ) liefert eine Produktmischung aus 1 , trans ‐1,2‐Divinylcyclohexan ( 2 ), cis ‐1,2‐Divinylcyclohexan ( 3 ) und cis, cis ‐1,5‐Cyclodecadien ( 4 ) sowie eine gesättigte Verbindung der Konstitution cis ‐ 5 als Ergebnis einer intramolekularen, gekreuzten Cycloaddition. Die Gleichen Produkte, allerdings in anderen Verhältnissen, werden auch bei der Belichtung von 4 erzielt. Interessanterweise wird 3 bei der benzol‐sensibilisierten Photoreaktion in cis ‐ 5 übergeführt; 2 ergibt dagegen 3 , Spuren cis ‐ 5 und eine Verbindung unbekannter Konstitution.

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