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Untersuchungen an 2‐Chlorpyridinium‐Salzen, II 2‐Thiopyridone und Pyrido[2,1‐ b ]thiazolium‐Salze
Author(s) -
Pauls Hartmut,
Kröhnke Fritz
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761091119
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1‐Alkyl‐, 1‐Benzyl‐ und 1‐Acylalkyl‐2‐chlorpyridinium‐Salze (1,2) gehen in Äthanol mit Dinatriumsulfid‐Lösung schon bei Raumtemperatur in N ‐substituierte 2‐Thiopyridone (5, 6) über. In 1‐Acylalkyl‐2‐thiopyridonen 6A ↔ 6B sind polare Strukturen 6B stärker am Grundzustand beteiligt als in den entsprechenden 2‐Pyridonen (4B) 1 H‐NMR). ‐ 1‐Acylmethyl‐2‐thiopyridone geben mit starken Säuren Pyrido[2,1‐ b ]thiazolium‐Salze (9) ; die Zwischenprodukte 7 sind isolierbar.