Untersuchungen an 2‐Chlorpyridinium‐Salzen, II 2‐Thiopyridone und Pyrido[2,1‐ b ]thiazolium‐Salze

1‐Alkyl‐, 1‐Benzyl‐ und 1‐Acylalkyl‐2‐chlorpyridinium‐Salze (1,2) gehen in Äthanol mit Dinatriumsulfid‐Lösung schon bei Raumtemperatur in N ‐substituierte 2‐Thiopyridone (5, 6) über. In 1‐Acylalkyl‐2‐thiopyridonen 6A ↔ 6B sind polare Strukturen 6B stärker am Grundzustand beteiligt als in den entsprechenden 2‐Pyridonen (4B) 1 H‐NMR). ‐ 1‐Acylmethyl‐2‐thiopyridone geben mit starken Säuren Pyrido[2,1‐ b ]thiazolium‐Salze (9) ; die Zwischenprodukte 7 sind isolierbar.