Untersuchungen an 2‐Chlorpyridinium‐Salzen, I Dipyrido[1,2‐ a : 1′,2′‐ c ]imidazol‐10‐ium‐ und Pyrido[2,1‐ b ]oxazolium‐Salze

1‐Acylmethyl‐2‐chlorpyridinium‐Salze 1 reagieren mit Pyridin und substituierten Pyridinen, teilweise schon bei Raumtemperatur, zu 11‐Acyldipyrido[1,2‐ a : 1′,2′‐ c ]imidazol‐10‐ium‐Salzen 6 . Der Acylrest ist glatt abspaltbar. Isochinolin verhält sich analog (→ 6g) . Im Sauerstoffstrom betragen die Ausbeuten an 6 bis 87%; damit ist das Ringsystem in 6 nunmehr leicht zugänglich. Mit Äthyldiisopropylamin in heißem Dioxan geben die Salze 1 Pyrido[2,1‐ b ]oxazolium‐Salze 9 ; diese entstehen auch aus 1 beim Erhitzen mit o ‐substituierten Pyridinen oder mit Chinolin. 1 N NaOH spaltet 9 sofort zu 1‐Phenacyl‐2‐pyridonen.