Vier‐ und fünfgliedrige Phosphorheterocyclen, XIII. Trigonal‐bipyramidaler Phosphor als Bicyclo[3.2.0]heptan‐Brückenkopf in [1,3,2λ 5 ]Diazaphospheto[2,1‐ b ][1,3,4,2λ 5 ]oxadiazaphosphol‐6(5 H )‐onen

Trichlordimethylphosphoran (1) reagiert mit 1‐Acetylsemicarbaziden 6 zu den im Titel genannten Bicyclophosphoranen 7 , in denen der Phosphor trigonal‐bipyramidal umgeben ist und einen jeweils axial‐äquatorial angeordneten Vier‐ und Fünfring mit gemeinsamer äquatorialer Bindung zusammenschließt (meridionale Anordnung A ). Die Spannung im Diazaphosphetidinon‐Ring führt zu einer starken Verzerrung der Idealgeometrie entgegen dem sonst oft beobachteten Übergang zur quadratischen Pyramide. 7a (R = CH 3 ) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 2 1 . Die Struktur wurde aus 1797 unabhängigen Diffraktometerdaten bestimmt und zu R = 0.040 verfeinert.