Premium
Umsetzungen mit Nitroenaminen, XV. Synthese von Nitroaromaten durch Cyclisierungsreaktionen
Author(s) -
Severin Theodor,
Ipach Ingolf
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761091105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Aldehyden und 1‐Dimethylamino‐2‐nitroäthylen darstellbare Derivate des 4‐ aci ‐Nitrocrotonaldehyds der Konstitution 5 bzw. 6 lassen sich mit Pyrrolidiniumacetat zu 1‐Nitro‐4‐pyrrolidino‐1,3‐butadienen 7 umsetzen. Diese Nitrodienamine reagieren mit Enaminen sowie Acetylencarbonsäureester (bei Temperaturen um 120°C) zu den entsprechend substituierten Nitroaromaten (z. B. 7 + 9 → 11 ).
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom