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Ungesättigte Lactone mit steroidanalogem Grundgerüst, VIII. Zur mikrobiologischen Hydroxylierung eines Pseudosteroid‐butenolids
Author(s) -
Kreiser Wolfgang,
Lang Siegmund
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761091006
Subject(s) - butenolide , chemistry , stereochemistry , enantiomer , hydroxylation , organic chemistry , enzyme
Bei der Inkubation des racemischen Butenolids 1 mit Curvularia lunata wird eine Selektion derart beobachtet, daß das (−)‐R,R‐Enantiomere zu 2, 3 und 4 oxygeniert, während das zugehörige (+)‐S,S‐Enantiomere völlig abgebaut wird. Die Konstitutionsaufklärung von 2–4 erfolgt mit spektroskopischen Methoden.
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