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Unerwartete und gezielte Synthese von 2‐Alkyl(bzw.Aryl)thio‐4λ 4 ‐[1,2,4]dithiazolo[1,5‐ b ][1,2,4]dithiazolen
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Hohage Heinz,
Zeid Ibrahim
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090915
Subject(s) - chemistry , alkyl , medicinal chemistry , aryl , disulfide bond , thio , stereochemistry , organic chemistry , biochemistry
Aus dur Umsetzung einiger Alkyl(Aryl)‐dichlormethyl‐disulfide (1) mit Natriumthiocyanat einerseits, der Alkylierung und Schwefelung von 5‐Formylamino‐1,2,4‐dithiazol‐3‐thion (3) andererseits wurden die Titelverbindungen 2 erhalten. Der erstgenannte Weg verläuft wahrscheinlich über Alkyl‐dithiocyanatomethyl‐disulfide (6) , die unter anderen Bedingungen isolierbar sind.