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Cyclisierende Carbonylierung von Dialkyl‐ und Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel Eine neue Synthese von tetrasubstituierten 2‐Cyclopenten‐1‐onen
Author(s) -
Best Walter,
Fell Bernhard,
Schmitt Günter
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090825
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die stöchiometrische Umsetzung von Dialkyl‐ oder Diarylacetylenen mit Tetracarbonylnickel führt in Gegenwart von konz. Salzsäure mit Ausbeuten von 25–70% zu tetrasubstituierten Cyclopentenonen ( 2a – f ). Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der die Abhängigkeit der Cyclisierungsreaktion von der Acidität des Reaktionsmediums erklärt.
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