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β‐Substituierte Enamine, X: Darstellung und Umsetzungen von 3‐Arylamino‐2‐halogencrotononitrilen
Author(s) -
Böhme Horst,
Weisel KarlHeinrich
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090824
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , enamine , organic chemistry , catalysis
3‐Arylamino‐2‐halogencrotononitrile (5) werden durch Kondensation von 2‐Halogen‐3‐oxo‐butyronitril (2) mit primären aromatischen Aminen oder durch Einwirkung von N ‐Halogen‐succinimid auf 3‐Arylaminocrotononitrile (6) gewonnen. Ihre Halogenatome können nucleophil gegen Dialkylamino‐ oder gegen Arylthiogruppen ausgetauscht werden, wobei die Endiamine 10a, b , das Phenylthio‐enamin 10c oder aua o ‐Phenylendiaminen unter Ringschluß Chinoxaline 11 entstehen.
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