Reaktionen von O ‐Isopropylidenzuckern mit lithiumorganischen Verbindungen zu ungesättigten Zuckern Synthese von 4‐Desoxy‐4‐eno‐β‐D‐ threo ‐pentose‐ und 5‐Desoxy‐5‐eno‐β‐D‐ threo ‐hexulose‐Derivaten

Die 3,4‐bzw. 4,5‐ O ‐Isopropyliden‐Derivate der‐ D ‐Arabinose und D ‐Fructose 1 , 9 und 4 , 5 Reagieren mit lithiumorganischen Verbindungen unter Aceton‐Eliminierung zu den ungesättigten Zuckern 3, 10, und 6, 7. Aus dem 1‐Benzyläther 5 entsteht außerdem durch Wittig‐Umlagerung und Kettenverlängerung 8 . – Konstitution und Konformation der neuen Verbindungen werden mittels spektroskopischer methoden aufgeklärt.