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Reaktionen von O ‐Isopropylidenzuckern mit lithiumorganischen Verbindungen zu ungesättigten Zuckern Synthese von 4‐Desoxy‐4‐eno‐β‐D‐ threo ‐pentose‐ und 5‐Desoxy‐5‐eno‐β‐D‐ threo ‐hexulose‐Derivaten
Author(s) -
Klemer Almuth,
Rodemeyer Günther,
Linnenbaum FranzJosef
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090817
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , pentose , biochemistry , fermentation
Die 3,4‐bzw. 4,5‐ O ‐Isopropyliden‐Derivate der‐ D ‐Arabinose und D ‐Fructose 1 , 9 und 4 , 5 Reagieren mit lithiumorganischen Verbindungen unter Aceton‐Eliminierung zu den ungesättigten Zuckern 3, 10, und 6, 7. Aus dem 1‐Benzyläther 5 entsteht außerdem durch Wittig‐Umlagerung und Kettenverlängerung 8 . – Konstitution und Konformation der neuen Verbindungen werden mittels spektroskopischer methoden aufgeklärt.