Beiträge zur Chemie des Bors, LXXVI: N ‐Funktionelle Aminoborane: Darstellung und Assoziationsverhalten von [Dimethyl(thiophosphoryl)amino]boranen

[Dimethyl(thiophosphoryl)amino] boranedes Typs[(CH 3 ) 2 P(S)‐NR] 3 Bund [(CH 3 ) 2 P(S)‐NR] 2 ‐BX sind monomer. Hingegen liegen die Verbindungen (CH 3 ) 2 P(S)‐NR‐BX 2 (X = F, Cl, Br) in Lösung in einem Monomeren‐Dimeren‐Gleichgewicht vor, während Cl 2 P(S)‐NCH 3 ‐ BX 2 ‐Verbindungen (X = CH 3 , Br) nicht assoziieren. 11 B‐NMR‐Daten und die Abhängigkeit des Monomeren/Dimeren‐Verhältnisses von X legen eher eine S → B‐ als eine N → B‐Koordination in den Dimeren nahe. Alle [(Thiophosphoryl)amino]dihalogenborane zersetzen sich leicht in (CH 3 ) 2 P(S)X und (RNBX) 3 .