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Beiträge zur Chemie des Bors, LXXVI: N ‐Funktionelle Aminoborane: Darstellung und Assoziationsverhalten von [Dimethyl(thiophosphoryl)amino]boranen
Author(s) -
Muckle Günther,
Nöth Heinrich,
Storch Wolfgang
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090728
Subject(s) - chemistry , dimer , monomer , boranes , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , boron , organic chemistry , polymer
[Dimethyl(thiophosphoryl)amino] boranedes Typs[(CH 3 ) 2 P(S)‐NR] 3 Bund [(CH 3 ) 2 P(S)‐NR] 2 ‐BX sind monomer. Hingegen liegen die Verbindungen (CH 3 ) 2 P(S)‐NR‐BX 2 (X = F, Cl, Br) in Lösung in einem Monomeren‐Dimeren‐Gleichgewicht vor, während Cl 2 P(S)‐NCH 3 ‐ BX 2 ‐Verbindungen (X = CH 3 , Br) nicht assoziieren. 11 B‐NMR‐Daten und die Abhängigkeit des Monomeren/Dimeren‐Verhältnisses von X legen eher eine S → B‐ als eine N → B‐Koordination in den Dimeren nahe. Alle [(Thiophosphoryl)amino]dihalogenborane zersetzen sich leicht in (CH 3 ) 2 P(S)X und (RNBX) 3 .