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Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen, VII. Mikrobielle Glucosidierung einer phenolischen Hydroxylgruppe
Author(s) -
Kieslich Klaus,
Vidic HansJörg,
Petzoldt Karl,
Hoyer GeorgAlexander
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090632
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
5,7‐Dichlor‐2‐methyl‐8‐chinolinol ( 1 ) wird mit Sporotrichum sulfurescens (ATCC 7159) in das 4‐ O ‐Methyl‐β‐glucosid 2 übergeführt. 5‐Chlor‐2‐methyl‐7,8‐chinolindiol ( 3 ) ergibt sowohl das 7‐als auch das 8‐(4‐ O ‐Methyl‐β‐glucosid) ( 4 , 5 ). 6‐Hydroxytetralon ( 6 ) bildet ebenfalls ein 4‐ O ‐Methyl‐β‐glucosid ( 7 ). Bis(4‐acetoxyphenyl)methylencyclohexan ( 8 ) wird nach intermediärer enzymatischer Verseifung mit Sporotrichum sulfurescens in ein Mono‐4‐ O ‐methyl‐β‐glucosid ( 10 ) umgewandelt, während Rhizopus colinii (ATCC 8996) ein unsubstituiertes β‐Glucosid ( 11 ) bildet.